T0636—2025 瀝青紅外光譜試驗(yàn)
本文引用JTG 3410-2025《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》-T0636—2025 瀝青紅外光譜試驗(yàn)
1目的與適用范圍
1.1本方法適用于測(cè)定瀝青的紅外光譜，即不同波數(shù)下的吸光度譜。
1.2本方法也適用于測(cè)定聚合物改性乳化瀝青殘留物的紅外光譜，計(jì)算聚合物改性劑含量。
1.3本方法也適用于測(cè)定兩個(gè)瀝青樣品的紅外光譜，計(jì)算瀝青樣品之間的相似度。
1.4本方法也適用于測(cè)定加熱老化前后的瀝青，或回收瀝青的紅外光譜，評(píng)價(jià)瀝青抗老化性能或老化程度。
2儀具與材料
2.1紅外光譜儀：傅里葉變換紅外光譜儀，由主機(jī)、附件等組成。
TD-AFL30Q型瀝青紅外光譜儀
2.1.1主機(jī)：由光源、干涉儀、試樣槽、檢測(cè)器、數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)組成， 分辨率不低于1.0cm-1， 波數(shù)范圍4000～650cm-1， 波數(shù)精度應(yīng)小于設(shè)定分辨率的1/2， 信噪比不小于6000:1(分辨率4.0cm-1條件下空白掃描5s的吸收譜中吸光度最大峰值與最小峰值之比)。
2.1.2按試驗(yàn)方法選擇如下之一的附件：
(1)ATR全反射法：宜采用硒化鋅或金剛石平板晶體片ATR附件。
(2)透射法：透射附件，可采用壓片制成的溴化鉀晶體片，或拋光的氯化鈉、氯化鉀晶體片。
(3)潮濕、濕潤(rùn)地區(qū)應(yīng)配備防潮密封箱，用于存放主機(jī)、晶體片，溴化鉀晶體片等宜在干燥器中存放；有條件時(shí)，主機(jī)配備防潮除濕功能。
2.2電熱鼓風(fēng)干燥箱：滿足 T0602 中2.1要求的烘箱。
2.3天平： 最大稱量200g，感量不大于0.1mg，1臺(tái)； 最大稱量1000g，感量不大于0.1g，1臺(tái)；最大稱量5～10kg，感量不大于0.1g。
2.4溫度計(jì)：量程0～200℃或0～300℃，分度值1℃。
2.5試樣制備裝置：滿足T0602中2.11要求的瀝青制備裝置。
2.6試樣制備容器：滿足T0602中2.12要求的瀝青制備容器，不少于5個(gè)。
2.7盛樣容器：可加熱的、密封帶蓋的廣口金屬容器(如罐、桶等),容量100mL，不少于5個(gè)。
2.8計(jì)時(shí)器：秒表或電子計(jì)時(shí)器，最小分度值0.1s，最大允許誤差±0.10s/h。
2.9 ATR全反射法相關(guān)儀器。
2.9.1平頭鏟：厚度0.15～0.3mm，寬度與晶片寬度一致，加熱不變形；也可采用滿足要求的刮刀。
2.9.2圓頭玻璃棒。
2.10透射法相關(guān)儀器。
2.10.1壓片裝置：用于制備溴化鉀晶體片，包括瑪瑙研缽、研磨棒、模具、壓片機(jī)?，旇а欣?、研磨棒，將溴化鉀碎晶研磨成純粉體；模具由底座、模具框、頂蓋組成，用于晶體片的制作；壓片機(jī)，最大壓力不小于75kN。
2.10.2小玻璃瓶。
2.10.3滴定管
2.10.4紅外干燥燈。
2.11 ATR全反射法相關(guān)材料。
2.11.1溶劑：清洗ATR晶體表面的揮發(fā)性溶劑，四氯化碳(分析純)或無水煤油或無水乙醇或丙酮等，不得使用含水的溶劑。
2.11.2隔離紙：四氯乙烯薄膜或錫箔紙，尺寸比ATR晶體片大。
2.12透射法相關(guān)材料。
2.12.1溴化鉀(可選)：粉末晶體，光譜純級(jí)，在使用過程中應(yīng)保持干燥狀態(tài)。
2.12.2溶劑：光譜純級(jí)，四氫呋喃或三氯乙烷或四氯化碳等。
2.12.3超聲波清洗器(可選)：功率可調(diào)。
2.13標(biāo)準(zhǔn)樣品：進(jìn)行一致性標(biāo)定用標(biāo)準(zhǔn)樣品，一組4個(gè)樣品，以A樣品為基準(zhǔn)樣品，B樣品與基準(zhǔn)樣品的相似度標(biāo)稱值為75%～84%，C樣品與基準(zhǔn)樣品的相似度標(biāo)稱值為85%～94%，D樣品與基準(zhǔn)樣品的相似度標(biāo)稱值為94%～100%。標(biāo)準(zhǔn)樣品的相似度精度為±1%。
注：標(biāo)準(zhǔn)樣品應(yīng)由專業(yè)單位生產(chǎn)、專業(yè)單位定值，穩(wěn)定性試驗(yàn)不少于2年，應(yīng)附相關(guān)定值證書。
2.14高速離心分離器：可選，僅用于混合料中瀝青回收。可裝置4個(gè)以上的離心管，離心力不小于770g。
2.15離心管：可選，僅用于混合料中瀝青回收。容量不小于250mL。
2.16其他：脫脂棉、電爐、石棉墊、電吹風(fēng)、鑷子、量筒等。
3試驗(yàn)條件和設(shè)備校準(zhǔn)
3.1紅外光譜試驗(yàn)時(shí)，試驗(yàn)室應(yīng)具備如下環(huán)境條件：
(1)環(huán)境溫度：15～30℃，紅外光譜儀測(cè)定時(shí)溫度恒定。
(2)相對(duì)濕度：不超過65%，宜空調(diào)全天除濕。
(3)環(huán)境中無影響測(cè)量的氣體、無灰塵。
(4)避免日光直射、空調(diào)風(fēng)口直吹，無影響試驗(yàn)的振動(dòng)、無電磁場(chǎng)干擾。
(5)測(cè)量時(shí)保持電源電壓、頻率穩(wěn)定。
3.2紅外光譜儀，軟硬件系統(tǒng)應(yīng)進(jìn)行專業(yè)認(rèn)證；新設(shè)備或每使用3個(gè)月，應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行相似度標(biāo)定，系統(tǒng)檢測(cè)的相似度與標(biāo)準(zhǔn)樣品相似度標(biāo)稱值之差應(yīng)不大于1個(gè)單位。
4試驗(yàn)準(zhǔn)備
4.1按 T0601 取代表性瀝青樣品，或按 T0701 取代表性瀝青混合料樣品。
4.2采用紅外光譜法測(cè)定聚合物改性劑含量時(shí)，應(yīng)按如下要求制備基準(zhǔn)樣品。
4.2.1制備基準(zhǔn)樣品的原料，基質(zhì)瀝青、聚合物改性劑、穩(wěn)定劑等添加劑應(yīng)與待檢樣品所用原料的種類、型號(hào)、來源、用量等保持一致。
4.2.2按照 T0602 方法室內(nèi)制備聚合物改性瀝青或聚合物改性乳化瀝青基準(zhǔn)樣品，應(yīng)制作不少于5組不同聚合物含量的基準(zhǔn)樣品，每個(gè)基準(zhǔn)樣品不少于500mL，且應(yīng)覆蓋待檢樣品聚合物含量。
4.2.3基準(zhǔn)樣品制備工藝及關(guān)鍵工序溫度、時(shí)間等參數(shù)宜與待檢樣品加工時(shí)參數(shù)一致。
4.2.4當(dāng)瀝青加工原料、工藝或配方發(fā)生變化，或相關(guān)性系數(shù)不滿足要求時(shí)，應(yīng)重新制備基準(zhǔn)樣品。
4.3采用紅外光譜法測(cè)定瀝青相似度時(shí)，應(yīng)按如下要求準(zhǔn)備基準(zhǔn)樣品。
4.3.1按 T0601方法取代表性樣品不少于3次，攪拌均勻后從樣品中取等量瀝青混合后組成一份基準(zhǔn)樣品。
4.3.2基準(zhǔn)樣品應(yīng)按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或設(shè)計(jì)文件檢驗(yàn)合格。
4.3.3當(dāng)瀝青加工原料、工藝或配方發(fā)生變化，或不滿足要求時(shí)，應(yīng)重新準(zhǔn)備基準(zhǔn)樣品。
4.4若應(yīng)用溴化鉀晶體片采用壓片機(jī)將溴化鉀粉體壓制成厚度均勻、光潔透明的晶體片備用，溴化鉀粉末用量約150mg。若應(yīng)用氯化鈉、氯化鉀晶體片或ATR晶體片，用脫脂棉蘸取四氫呋喃等溶劑清洗晶體片表面，清洗時(shí)應(yīng)沿同一個(gè)方向擦洗，直至脫脂棉潔白、無變色，然后風(fēng)干或用電吹風(fēng)等吹干溶劑。
4.5每次測(cè)試之前，應(yīng)采用擬用晶體片進(jìn)行空白掃描，儲(chǔ)存每個(gè)晶體片空白掃描吸光度譜，用于該晶體片后續(xù)吸光度譜的背景修正。
5試樣準(zhǔn)備
5.1 ATR全反射法，按如下方法之一準(zhǔn)備試樣。
5.1.1瀝青試樣，按T0602方法將瀝青樣品加熱至充分流動(dòng)，攪拌均勻，將100~120℃熱平頭鏟或圓頭玻璃棒插入瀝青中約1～2cm，蘸取少量瀝青，涂覆在ATR附件晶體片上，厚度約1mm；平頭鏟涂抹時(shí)應(yīng)放平，不要接觸晶體片；瀝青應(yīng)均勻涂滿晶體片。試樣干燥器中冷卻2～5min后備用。涂覆溫度宜不大于140℃，溫度過高會(huì)導(dǎo)致晶體片開裂。檢查晶體片底部是否有任何氣泡或非接觸點(diǎn)。
5.1.2瀝青試樣，按T0602方法將瀝青樣品加熱至充分流動(dòng)，攪拌均勻。將隔離紙用膠帶固定在試驗(yàn)臺(tái)上，取少量瀝青均勻滴在隔離紙上，用平頭鏟刮平，厚度約1mm，待冷卻后切出比ATR晶體片稍大面積，將瀝青膜放在ATR晶體片上，用手指按壓去除氣泡，使兩者充分接觸。注意按壓壓力不宜過大，避免晶體片開裂。檢查晶體片底部是否有任何氣泡或非接觸點(diǎn)。
5.1.3對(duì)于乳化瀝青樣品，可按T0651或T0612等方法獲取不少于2g瀝青試樣，再按5.1.1或5.1.2方法制備試樣。
5.1.4對(duì)于松散瀝青混合料，縮分出適量混合料；對(duì)于瀝青混合料芯樣，在100℃±5℃烘箱中加熱30min，破碎成顆粒后縮分出適量混合料。按如不方法之一準(zhǔn)備試樣，其中回收瀝青法為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(1)按T0726或T0727方法回收不少于2g瀝青試樣，再按5.1.1或5.1.2制備試樣。
(2)取約2mm顆粒直接放在ATR金剛石單元上進(jìn)行掃描(僅適用于測(cè)定瀝青老化程度)。
(3)取約2mm顆粒直接放在ATR金剛石單元上，滴入2~3滴溶劑，待溶劑干燥后直接測(cè)量(僅適用于測(cè)定瀝青老化程度)。
5.2透射法，按如下方法之一準(zhǔn)備試樣。
5.2.1瀝青試樣，按T0602方法將瀝青樣品加熱至充分流動(dòng)，攪拌均勻后取2g試樣，移入小玻璃瓶中；待冷卻至室溫后，加入20~30mL溶劑，加蓋后搖晃玻璃瓶，必要時(shí)用超聲波清洗機(jī)超聲溶解5min；靜置30min后，用滴定管取瀝青溶液，從正上方滴在晶體片中央，一般為5~9滴，確保完全覆蓋晶體片表面；讓瀝青溶液室溫下蒸發(fā)，蒸發(fā)至開始凝固(薄膜不透明時(shí))后再用紅外干燥燈或在100℃烘箱中烘干約10min，去除任何殘留溶劑；然后放入干燥器中備用。
5.2.2瀝青試樣，按T0602方法將瀝青樣品加熱至充分流動(dòng)；將晶體片用紅外干燥燈或在預(yù)加熱至90～100℃烘箱中加熱約10min；將加熱晶體片放在潔凈的布上，瀝青樣品攪拌均勻后， 用玻璃棒蘸取適量瀝青液滴涂抹在晶體片表面，涂抹平整、均勻， 厚度約為0.1～0.5mm；然后放入干燥器中備用。
注：對(duì)于EAA(乙烯-丙烯酸共聚物)等難以溶解的瀝青樣品，宜按本方法準(zhǔn)備試樣。
5.2.3對(duì)于乳化瀝青樣品，可按T0651或T0612等方法回收不少于2g瀝青試樣，再按5.2.1或5.2.2方法制備試樣。 也可取2g乳化瀝青試樣，移入小玻璃瓶后， 放入負(fù)壓約98.5kPa、105℃真空干燥箱中烘干不少于2h；在干燥器中冷卻后，在小玻璃瓶中加入溶劑，直接按5.1.1方法制備試樣。
5.2.4 對(duì)于松散瀝青混合料， 縮分出適量混合料； 對(duì)于瀝青混合料試塊， 在100℃±5℃烘箱中加熱30min，破碎成顆粒后縮分出適量混合料，按如下方法之一準(zhǔn)備試樣，其中回收瀝青法為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(1)取適量混合料，按T0726或T0727方法回收不少于2g瀝青試樣，再按5.2.1或5.2.2制備試樣。
(2)取70g混合料移入帶蓋容器中，加入10mL甲苯(或三氯乙烯),加蓋后浸泡一夜，必要時(shí)用超聲波清洗機(jī)超聲溶解5min；然后移入60℃水浴中加熱30min，攪拌1次后再加熱15min；攪拌溶液后，將溶劑移入離心管中，注意集料顆粒不要進(jìn)入離心管；在混合料中再加入5mL甲苯(或三氯乙烯),加熱15min，攪拌后將溶劑移入離心管中。按T0726方法離心分離30min，取管中上部清液5mL移入小玻璃瓶中；靜置30min后，按5.1.1方法取瀝青溶液，滴在晶體片中央，再蒸發(fā)、烘干成膜。
注：對(duì)于EVA(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)、EMA(乙烯-丙烯酸甲酯共聚物)改性混合料，宜采用甲苯溶劑，同時(shí)甲苯中加入5%甲基酒精。
(3)取20g混合料移入帶蓋容器中，加入10mL甲苯(或三氯乙烯),加蓋后浸泡一夜，其間進(jìn)行適當(dāng)攪拌；取溶液上部清液，按5.1.1方法滴在晶體片中央，再蒸發(fā)、烘干成膜(僅適用于測(cè)定瀝青老化程度)。
5.3對(duì)于聚合物改性劑含量或?yàn)r青相似度試驗(yàn)，待檢樣品的試樣準(zhǔn)備應(yīng)與基準(zhǔn)樣品的試樣準(zhǔn)備方法、條件一致。
6試驗(yàn)步驟
6.1啟動(dòng)紅外光譜儀系統(tǒng)進(jìn)行預(yù)熱，設(shè)定掃描參數(shù)，包括波數(shù)范圍、分辨率、掃描次數(shù)，分辨率宜為4cm-1，掃描次數(shù)宜不少于32次。
6.2試樣準(zhǔn)備之前，進(jìn)行擬用晶體片空白掃描，用于背景修正。
6.3將晶體片及制備好的試樣在紅外光譜儀上安裝好，采用ATR全反射法或透射法進(jìn)行紅外光譜掃描，計(jì)算吸光度譜。
6.4空白掃描參數(shù)應(yīng)與試樣掃描參數(shù)一致。在聚合物改性劑含量、瀝青相似度試驗(yàn)時(shí)，待檢樣品掃描用紅外光譜儀設(shè)備型號(hào)、規(guī)格、附件及掃描參數(shù)應(yīng)與基準(zhǔn)樣品掃描參數(shù)一致。
6.5一種樣品應(yīng)掃描不少于3個(gè)試樣。
6.6當(dāng)紅外光譜法用于分析聚合物改性劑含量時(shí)，對(duì)于基準(zhǔn)樣品，需要測(cè)定不少于5組不同聚合物改性劑含量的樣品，每組樣品平行測(cè)定不少于5個(gè)試樣；對(duì)于待檢樣品，平行測(cè)定不少于5個(gè)試樣。
6.7當(dāng)紅外光譜法用于分析瀝青相似度時(shí)，對(duì)于基準(zhǔn)樣品，需要平行測(cè)定不少于10個(gè)試樣；對(duì)于待檢樣品，平行測(cè)定不少于3個(gè)試樣。
6.8每次測(cè)試完畢，溴化鉀晶體片應(yīng)廢棄；其他晶體片應(yīng)用滴定管取溶劑滴在晶體片上，浸泡瀝青試樣5min以上，然后用棉簽沿著同一個(gè)方向擦洗晶體片，擦洗干凈后，用脫脂棉擦干。
7數(shù)據(jù)處理
7.1吸光度譜歸一化和數(shù)據(jù)質(zhì)量的分析
7.1.1吸光度譜歸一化：實(shí)測(cè)吸光度譜進(jìn)行背景修正后，以2920cm-1波數(shù)附近特征峰吸光度最大值歸化為2，以4000～3650cm-1特征峰吸光度平均值歸化為0，進(jìn)行吸光度譜歸一化。波數(shù)1910～1820cm-1區(qū)域的特征峰吸光度波動(dòng)幅度應(yīng)小于0.015，否則該數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄。
7.1.2按式(T0636-1)和式(T0636-2)計(jì)算試樣吸光度系數(shù)IQ1i、IQ2i，精確至0.001。
IQ1i=H2920/H1455 (T0636-1)
IQ2i=H2920/H810 (T0636-2)
式中：IQ1i、IQ2i——第i個(gè)試樣吸光度系數(shù)；
H2920——2920cm-1波數(shù)附近特征吸收峰峰高(不進(jìn)行基線修正)
H1455——1455cm-1波數(shù)附近特征吸收峰峰高(不進(jìn)行基線修正)
H810——810cm-1波數(shù)附近特征吸收峰峰高(不進(jìn)行基線修正)。
7.1.3按式(T0636-3)和式(T0636-4)計(jì)算樣品吸光度系數(shù)相對(duì)偏差δQ1i、δQ2i，精確至0.001。
(T0636-3)
(T0636-4)
式中：δQ1i、δQ2i——第i個(gè)試樣吸光度系數(shù)IQ1i、IQ2i相對(duì)偏差；
n——平行試驗(yàn)次數(shù)。
7.1.4若一個(gè)試樣吸光度系數(shù)相對(duì)偏差δQ1i、δQ2i不滿足如下要求，則予以舍棄。當(dāng)瀝青混合料直接測(cè)定吸光度譜評(píng)價(jià)瀝青老化程度時(shí)，可不要求。
(1)對(duì)于室內(nèi)制備瀝青樣品，δQ1i≤3%，或δQ2i≤7.5%。
(2)對(duì)于非室內(nèi)制備瀝青樣品，δQ1i≤3%，或δQ2i≤5.5%。
7.1.5若剩余有效試樣數(shù)不滿足如下要求，則重新試驗(yàn)：
(1)應(yīng)不少于3個(gè)有效試樣。
(2)聚合物改性劑含量試驗(yàn)時(shí)，對(duì)于基準(zhǔn)樣品，每組樣品不少于4個(gè)有效試樣；對(duì)于待檢樣品，不少于4個(gè)有效試樣。
(3)瀝青相似度試驗(yàn)時(shí)，對(duì)于基準(zhǔn)樣品，不少于8個(gè)有效試樣；對(duì)于待檢樣品，不少于3個(gè)有效試樣。
7.1.6有效試樣吸光度譜，分析特征峰，確定峰位，采用兩點(diǎn)基線法修正后計(jì)算特征峰的峰高和峰面積。
7.2瀝青相似度數(shù)據(jù)處理
7.2.1對(duì)基準(zhǔn)樣品的一組有效試樣的吸光度譜計(jì)算平均值，得到一個(gè)基準(zhǔn)樣品吸光度譜。
7.2.2采用專業(yè)分析軟件，通過全譜圖峰位、峰形、峰面積和特征指數(shù)等分析待檢樣品的有效試樣吸光度譜與相應(yīng)基準(zhǔn)樣品吸光度譜的差異，計(jì)算兩者相似度，精確至0.1%。
7.2.3計(jì)算全部有效試樣相似度的平均值，精確至0.1%。
7.3聚合物改性劑含量數(shù)據(jù)處理
7.3.1根據(jù)摻加改性劑前后瀝青吸光度譜，分析確定聚合物改性劑特征官能團(tuán)相應(yīng)的特征峰位，一般聚合物改性劑的特征峰位為：
(1)SBS、SBR、SB類為965cm-1(丁二烯中間嵌段B)或699cm-1(苯乙烯S)。
(2)CR類為1650cm-1。
(3)EVA、EMA、EEA類為1740cm-1。
(4)EAA類為1700cm-1。
注：對(duì)于PPA、SIS等改性劑，無特征峰；部分聚合物改性劑特征峰與基質(zhì)瀝青相同。
7.3.2根據(jù)基質(zhì)瀝青吸光度譜，確定基質(zhì)瀝青較為穩(wěn)定的特征峰位作為參考峰位，一般為810cm-1或1376cm-1。
7.3.3根據(jù)聚合物改性劑、基質(zhì)瀝青的特征峰位，構(gòu)造聚合物改性劑含量相關(guān)的特征系數(shù)，可采用如下特征系數(shù)：
(1)按式(T0636-5)計(jì)算特征系數(shù)IP1，精確至0.001。
IP1=AP/H1376 (T0636-5)
式中：IP1——特征系數(shù)；
AP——聚合物改性劑的特征峰位的峰面積，其中SBS、SBR、SB類改性劑可選擇峰位965cm-1、699cm-1中的一個(gè)峰位；
H1376——1376cm-1特征峰位的峰面積。
(2)按式(T0636-6)計(jì)算特征系數(shù)IP2，精確至0.001。
IP2=HP/H1376 (T0636-6)
式中：IP2——特征系數(shù)；
HP——聚合物改性劑的特征峰位的峰高，其中SBS、SBR、SB類改性劑可選擇峰位965cm-1、699cm-1中的一個(gè)峰位；
H1376——1376cm-1特征峰位的峰高。
(3)按式(T0636-7)計(jì)算特征系數(shù)IP3，精確至0.001。
IP3=AP/(AP+A800) (T0636-7)
式中：IP3——特征系數(shù)；
A800——810cm-1特征峰位的峰面積。
(4)按式(T0636-8)計(jì)算特征系數(shù)IP4，精確至0.001。
IP4=（A965+A699）/（A1376+A810） (T0636-8)
式中：IP4——特征系數(shù)；
A965、A699——965cm-1、699cm-1特征峰位的峰面積
7.3.4計(jì)算基準(zhǔn)樣品各組有效試樣特征系數(shù)的平均值，精確至0.001。
7.3.5按式(T0636-9)計(jì)算基準(zhǔn)樣品各組試樣的聚合物改性劑用量，精確至0.01。
PP=mp/（mp+mB+mAdd） (T0636-9)
式中：PP——聚合物改性劑用量，%
mp——聚合物改性劑質(zhì)量，g
mB——基質(zhì)瀝青質(zhì)量，乳化瀝青為殘留物中基質(zhì)瀝青質(zhì)量，g
mAdd——穩(wěn)定劑等添加劑質(zhì)量，g。
7.3.6根據(jù)基準(zhǔn)樣品數(shù)據(jù)，繪制特征系數(shù)PP-聚合物添加劑用量PP曲線，按式(T0636-10)進(jìn)行線性擬合。
PP=kiIPi+bi (T0636-10)
式中：ki、bi——線性回歸擬合系數(shù)。
7.3.7選擇相關(guān)系數(shù)最高，且相關(guān)系數(shù)不小于0.99的曲線相應(yīng)特征系數(shù)和擬合方程，用于待檢樣品的聚合物改性劑用量的計(jì)算。
7.3.8根據(jù)7.3.7確定的擬合方程和特征系數(shù)，采用待檢樣品的試樣吸光度譜，計(jì)算有效試樣的特征系數(shù)平均值，代入擬合方程計(jì)算得到聚合物改性劑用量，精確至0.01%。
7.4瀝青老化數(shù)據(jù)處理
7.4.1根據(jù)老化前后瀝青吸光度譜變化，分析表征基質(zhì)瀝青或改性劑老化性能的特征峰位，一般基質(zhì)瀝青可選1700cm-1、1030cm-1，SBS、SBR改性劑可選966cm-1、700cm-1。
7.4.2根據(jù)基質(zhì)瀝青吸光度譜，確定基質(zhì)瀝青較為穩(wěn)定的特征峰位作為參考峰位，一般為1376cm-1或1600cm-1。
7.4.3瀝青老化可采用多個(gè)老化因子進(jìn)行評(píng)價(jià)。根據(jù)表征基質(zhì)瀝青或改性劑老化性能的特征峰位和基質(zhì)瀝青穩(wěn)定的特征峰位，構(gòu)造瀝青老化特性相關(guān)的老化因子，至少包括如下老化因子：
(1)按式(T0636-1)計(jì)算瀝青試樣老化因子IC1，精確至0.001。
IC1=A1700/A1376 (T0636-11)
式中：IC1——試樣老化因子；
A1700——1700cm-1波數(shù)附近特征峰位的峰面積。
(2)按式(T0636-12)計(jì)算瀝青試樣老化因子IS1，精確至0.001。
IS1= A1030/A1376 (T0636-12)
式中：IS1——試樣老化因子；
A1030——1030cm-1波數(shù)附近特征峰位的峰面積。
(3)按式(T0636-13)計(jì)算SBS、SBR改性劑老化因子IB，精確至0.001。
IB=A966/A700 (T0636-13)
式中：IB——試樣改性劑老化因子。
7.4.4計(jì)算全部試樣老化因子的算術(shù)平均值，精確至0.001。
8報(bào)告
8.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
8.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。
8.3接樣日期、樣品描述。
8.4試驗(yàn)日期，儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。
8.5試樣制備方法、試驗(yàn)溶劑、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)參數(shù)；吸光度譜；基準(zhǔn)吸光度譜(可選)、特征系數(shù)-聚合物含量回歸參數(shù)(可選);計(jì)算的聚合物改性劑含量，或相似度，或老化因子等試驗(yàn)結(jié)果。
8.6其他需要說明的情況。
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