T0637—2025 聚合物含量測(cè)定試驗(yàn)(電化學(xué)分析法)
本文引用JTG 3410-2025《公路工程瀝青及瀝青混合料試驗(yàn)規(guī)程》-T0637—2025聚合物含量測(cè)定試驗(yàn)(電化學(xué)分析法)
1目的與適用范圍
本方法適用于電化學(xué)分析法測(cè)定SBS聚合物改性瀝青或SBS聚合物改性乳化瀝青中的聚合物改性劑含量。
2儀具與材料
2.1電位滴定儀：滴定精度±0.01mL。
2.2天平：最大稱量5～10kg，感量0.1g；最大稱量2000g，感量0.01g。
2.3容量瓶：500mL。
2.4移液管：50mL，精度±0.050mL。
2.5瓶口分液器：25mL。
2.6廣口瓶：250mL。
2.7超聲波清洗器：功率可調(diào)。
2.8磁力攪拌器：最大攪拌容量不小于3L。
2.9恒溫水浴：控溫精度±1℃。
2.10試驗(yàn)用水：符合《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》(GB/T6682—2008)中三級(jí)水標(biāo)準(zhǔn)。
2.11三氯甲烷：分析純。
2.12一氯化碘的冰乙酸溶液：分析純，濃度0.1mol/L。
2.13乙酸鎂的冰乙酸溶液：分析純，濃度0.1mol/L。
2.14碘化鉀溶液：分析純，濃度100g/L。
2.15硫代硫酸鈉溶液：分析純，濃度0.1mol/L。
3基準(zhǔn)樣品制備與測(cè)定
3.1制備基準(zhǔn)樣品的原料，基質(zhì)瀝青、聚合物改性劑、穩(wěn)定劑等添加劑應(yīng)與待檢樣品所用原料的種類、型號(hào)、來(lái)源、用量等保持一致。
3.2按T0602方法室內(nèi)制備聚合物改性瀝青或聚合物改性乳化瀝青基準(zhǔn)樣品，應(yīng)制作不少于7組不同聚合物含量的基準(zhǔn)樣品，每個(gè)基準(zhǔn)樣品不少于500mL，且應(yīng)覆蓋待檢樣品聚合物含量。
注：SBS改性劑含量建議為3.5%、4.0%、4.5%、5.0%、5.5%、6.0%、6.5%?；鶞?zhǔn)樣品制備工藝及關(guān)鍵工序溫度、時(shí)間等參數(shù)宜與待檢樣品加工時(shí)參數(shù)一致。
3.3采用母體法制作基準(zhǔn)樣品時(shí)，SBS改性瀝青母體應(yīng)現(xiàn)制現(xiàn)用，不可久置，以防止樣品離析，影響檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和有效性。
3.4對(duì)于乳化瀝青基準(zhǔn)樣品，可按T0651或T0612等方法回收殘留瀝青試樣，再進(jìn)行試驗(yàn)。
3.5瀝青樣品冷卻后，用天平稱取20g試樣，精確至0.01g，放入容量瓶中，加入500mL三氯甲烷，用超聲波清洗機(jī)超聲溶解5min，并用磁力攪拌器攪拌均勻。
3.6用移液管取50mL瀝青溶液移入廣口瓶中，用瓶口分液器向廣口瓶中加入10mL一氯化碘的冰乙酸溶液和10mL乙酸鎂的冰乙酸溶液，攪拌均勻后將廣口瓶放入50℃±1℃恒溫水浴中恒溫60min。
3.7從恒溫水浴中取出廣口瓶，自然冷卻至30℃±2℃，再用瓶口分液器向廣口瓶中加入10mL碘化鉀溶液，用磁力攪拌器攪拌5min。
3.8將廣口瓶移至電位滴定儀中，按改性瀝青SBS改性劑含量進(jìn)行基準(zhǔn)樣品標(biāo)定。
4試驗(yàn)步驟
4.1按T0601取代表性待檢樣品，按T0602準(zhǔn)備瀝青試樣。
4.2按3.5~3.7對(duì)瀝青試樣進(jìn)行處理。
4.3將廣口瓶移至電位滴定儀中，進(jìn)行試樣SBS改性劑含量檢測(cè)。
4.4同一樣品應(yīng)至少平行試驗(yàn)3次。
5數(shù)據(jù)處理
取3次平行試驗(yàn)測(cè)定值的算術(shù)平均值作為聚合物改性劑含量的檢測(cè)結(jié)果，精確至0.1%。
6允許誤差
聚合物改性劑含量重復(fù)性試驗(yàn)的相對(duì)允許誤差為5%。
7報(bào)告
7.1試驗(yàn)項(xiàng)目名稱和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。
7.2樣品的編號(hào)、名稱、產(chǎn)地和規(guī)格。
7.3接樣日期、樣品描述。
7.4試驗(yàn)日期，儀器設(shè)備的名稱、型號(hào)及編號(hào)。
7.5試驗(yàn)采用方法及基準(zhǔn)樣品情況。
7.6試驗(yàn)結(jié)果。
7.7其他需要說(shuō)明的情況。
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